Kezdőlap Címkék Vakcina

Címke: vakcina

A vakcina már a III. fázisban

Az Egyesült Arab Emírségekben a világon elsőként megkezdődött egy COVID-19 inaktivált vakcina  III. fázisú klinikai vizsgálata. Az Abu Dhabi székhelyű G42 Healthcare, amely jelenleg az Egyesült Arab Emírségek COVID-19 elleni harcának élvonalában van, és a Sinopharm CNBG közösen végzi a III. fázisú tesztelést.

Az Egyesült Arab Emírségek különösen alkalmas a tesztek elvégzésére mivel 200 különböző nemzetiségű ember lakóhelye, így lehetővé válik többféle etnikai csoportra kiterjedő vizsgálatokat lefolytatni. Ezzel is közelebb kerül, hogy a tesztkísérletek sikeressége a globális alkalmazás lehetőségét is biztosítsa.

A kísérleteket Abu Dhabi Egészségügyi Szolgálat (SEHA) egészségügyi szakemberek végzik, akik Abu Dhabiban és Al Ainben öt helyszínen.

Az EAE egészségügyi hatóságai nemrégiben kiadták az engedélyt akár 15000 önkéntes számára a kísérletekben való részvételre. A G42 Healthcare és a SEHA azon dolgozik, hogy legalább 5000 résztvevőt érjen el a program első szakaszában az eredmények megbízhatóságának biztosítása érdekében.

A Sinopharm által Kínában végzett I. és II. fázisú kísérletek során az önkéntesek antitesteket generáltak. Ezt követi most a III. fázis ahol a kísérletekben 18–60 év közötti, Abu-Dzabiban és Al Ainben élő önkéntesek állnak rendelkezésre. Az önkéntesek hat hónapig rendelkezésre állnak a szérum hatásának nyomon követéséhez.

Jingjin Zhu, a Sinopharm CNBG biológiai termékek elnöke kijelentette: „Az Egyesült Arab Emírségek az innováció és a tolerancia nemzete, amely a világ minden részéről és etnikai hátteréből származó egyének otthona. Szorosan együtt fogunk működni partnerünkkel annak érdekében, hogy sikeresen befejezzük ezt a klinikai vizsgálatot, és ezt az oltást a rászorulók számára elérhetővé tegyük világszerte.

A G42 Healthcare vezérigazgatója, Ashish Koshy azt mondta: „Rendkívül büszkék vagyunk arra, hogy a Sinopharm CNBG társult a G42 Healthcare-rel, így részt vehetünk ebben az úttörő III. fázisú klinikai vizsgálatban.”

Az Abu Dhabi Egészségügyi Minisztériumának elnöke volt, akit első önkéntesként beoltottak a vakcinával.

Versenyfutás a vakcináért

A kutatók szerte a világon versenyeznek a Covid-19 elleni oltás elsőkénti kifejlesztésében. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) nyomon követi több mint 140 oltóanyagjelöltet.

Általában a vakcinákat általában évekig tesztelik és további időt vesz igénybe a gyártása, ám a tudósok abban reménykednek, hogy 12-18 hónapon belül elkészítik a koronavírus oltást.

A vakcinák utánozzák a vírust – vagy a vírus egy részét – védenek, stimulálva az immunrendszert antitestek kialakulására. Magasabb biztonsági előírásokat kell követniük, mint a többi gyógyszert, mert egészséges emberek millióinak adják őket.

Hogyan tesztelik az oltásokat?

A tesztek preklinikai szakaszában a kutatók az oltást az állatoknak adják be, hogy meghatározzák, vajon az immunválaszt vált-e ki.

A klinikai vizsgálat első fázisában a vakcinát egy kis embercsoportnak adják be, hogy meghatározzák, biztonságos-e, és hogy többet megtudjon az általa kiváltott immunválaszról.

2. szakaszban az oltást több száz ember kapja, hogy a tudósok többet megtudhassanak az oldat biztonságosságáról és a helyes adagolásról.

3. szakaszban az oltást több ezer ember kapja, hogy megerősítse biztonságosságát – beleértve a ritka mellékhatásokat is – és hatékonyságát. Ezekben a vizsgálatokban egy kontrollcsoport vesz részt, amely placebót kapott.

A legígéretesebb vakcinák már klinikai vizsgálatokban

Sinovac
A kínai Sinovac cég oltást dolgoz ki inaktivált Covid-19 részecskék alapján. A vakcina a tesztelés korai szakaszában ígéretes biztonságossági profillal rendelkezik, és most Brazíliában a 3. fázisú vizsgálatokba kerül.
Oxfordi Egyetem / AstraZeneca
Az Oxfordi Egyetem oltását csimpánzvírussal, az úgynevezett oltóanyag-vektorral szállítják. A vektor tartalmazza a koronavíruson található fehérje tüskék genetikai kódját, és erős immunválaszt vált ki az emberi testben. A vakcina kombinált 2/3-os fázisú vizsgálatban van az Egyesült Királyságban, és a közelmúltban került be a 3. fázisú vizsgálatokba Dél-Afrikában és Brazíliában.
CanSino Biologics Inc. / Pekingi Biotechnológiai Intézet
A kínai CanSino Biologics cég és a pekingi biotechnológiai intézet – a kínai katonasághoz közeli egyetem – által kifejlesztett vakcina állítólag ígéretes eredményeket mutatott a 2. szakaszban végzett tesztelés során, bár a vizsgálatból nem tettek közzé adatokat. Az elsőként a világon az oltást katonai felhasználásra hagyták jóvá, azonban nem világos, milyen széles körben fogják elosztani.
Moderna / NIAID

Az amerikai biotechnológiai vállalat, a Moderna egy oltóanyag-jelöltet dolgoz ki messenger RNS (vagy röviden mRNS) felhasználásával, hogy becsapja a testet magában a vírusfehérjék előállításába. Egyetlen mRNS-oltást sem hagytak jóvá fertőző betegség esetén, és a Moderna soha nem hozott még forgalomba egy terméket sem. A vakcina támogatói szerint azonban könnyebb lehet a tömegtermelés, mint a hagyományos oltásoknál.

Melbourne Egyetem / Murdoch Gyermekkutató Intézet

Az ausztráliai Murdoch Gyermekkutató Intézet 3. fázisú vizsgálatot végez közel 100 éves tuberkulózis oltással. Úgy gondolják, hogy a vakcina nem védi közvetlenül a Covid-19-et, de fokozhatja a test nem-specifikus immunválaszát.

Inovio Gyógyszerészet / Nemzetközi Vakcina Intézet
Oszaka Egyetem / AnGes / Takara Bio
Cadila Healthcare Limited
Wuhan Biológiai Termékek Intézete / Sinopharm
Pekingi Biológiai Termékek Intézete / Sinopharm
Bharat Biotech
Novavax
BioNTech / Fosun Pharma / Pfizer
Genexine Consortium
Kínai Orvostudományi Akadémia Orvosi Biológiai Intézet
Gamaleya Kutatóintézet
Clover Biopharmaceuticals Inc./GSK/Dynavax
Anhui Zhifei Longcom Biofarmakonok / Kínai Tudományos Akadémia Mikrobiológiai Intézete
Vaxine Pty Ltd / Medytox
Queenslandi Egyetem / CSL / Seqirus
Imperial College London
CureVac
Népi Felszabadító Hadsereg (PLA) Katonai Tudományos Akadémia / Walvax Biotech.
Medicago Inc.
Forrás: WHO és a Guardian adatai nyomán

 

Covid-19 vakcina, avagy a siker útján Pfizer

Mint azt korábbi terjedelmes cikkünkben megírtuk a Pfizer elnök tartja ígéretét és a cég a BioNTech német biotechnológiai laborral közösen négy vakcina típus közös fejlesztésének  eredményeként kettőre máris megkapta a gyorsított tesztelésekhez szükséges Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynöksége (FDA) által kibocsátott engedélyt.

A német biotechnológiai cég, a BioNTech  és az amerikai gyógyszeripari óriás, a Pfizer közösen kifejlesztett két kísérleti koronavírus oltása  kapta meg a „gyorsított” engedélyt a BNT162b1 és a BNT162b2 vakcinákra, amely része annak a négy oltásnak, melyeken jelenleg dolgozik a két cég. – jelentették a vállalatok hétfőn.

BNT162b1 vakcinával július elején megkezdett tesztelések értékelése szerint a vakcina megfelelő immunreakciót váltott ki. Az eredmények megmutatták, hogy a szer jól tolerálható a korai stádiumú humán kísérletekben.

A vállalatok szerint a BNT162b1 német vizsgálatának korai adatait várhatóan júliusban teszik közzé.

A két cég havi 30 000 résztvevővel indít nagy teszt sorozatot, ha törvényi jóváhagyást kapnak, és ha a további kísérletek is sikeresnek bizonyulnak a vakcinák felügyeleti jóváhagyást kapnak, körülbelül 100 millió dózist gyárthatnak idén, jövőre pedig még 1,2 milliárdot.

A hírre a Pfizer részvényei 2%-ot, a BioNTech részvényei 6%-ot emelkedtek.

Oxford vakcinája lépéselőnyben

Az Oxfordi Egyetem potenciális COVID-19 oltóanyagának vezető tudósa elmondta a vizsgálatok során a vakcina megfelelő immunválaszt váltott ki, de elutasította, hogy határozott határidőt adjon arra, mikor készül el a forgalomba hozható változat.

Az Inovio Pharmaceuticals Inc. által kifejlesztett kísérleti koronavírus vakcina ígéretesnek bizonyult, és a korai stádiumban végzett humán kísérletben biztonságosnak találták. Az Inovio szerint a vakcina a 18-50 év közötti  36 egészséges önkéntes közül 34-ben  hatékony immunválaszt váltott ki.

A parlamenti meghallgatáson Sarah Gilbert, az egyetem vakcinatudományi professzora elmondta, hogy 8000 önkéntes bekerült az AZD1222 oltóanyag vizsgálatának III. Fázisába, amelyhez az AstraZeneca engedélyt kapott.

„Nagyon örülünk, hogy a várt immunválaszt látjuk, olyat amely védelmet nyújt, megakadályozza a megfertőződést.” – mondta Gilbert.

A projekt megkezdte az emberi vizsgálatok III. Szakaszát annak felmérésére, hogy a vakcina hogyan működik nagyszámú 18 évnél idősebb embernél, és hogy a vakcina ennek során hatékonyan működik annak megakadályozása érdekében, hogy az emberek ne fertőződjenek meg a COVID-19-cel.

A kutatók versenyt futnak az idővel mert COVID-19 világjárvány az év végére ismét fokozódhat.

Kate Bingham, az Egyesült Királyság Kormány Vakcina Munkacsoportjának elnöke elmondta, hogy a felgyorsított oxfordi oltási programon túl a 2021-es év első fele a többi kísérleti vakcina esetében is áttörést és eredményt hoz.

Gilbert azt remélte, hogy az Oxford-oltása előrébb tart, de csak annyit ismételt meg, hogy a vakcina elkészítésének határideje a további vizsgálat eredményétől függ.

John Bell, az Oxfordi Egyetem Regius orvostudományi professzora elmondta, hogy Nagy-Britanniának fel kell készülnie arra, hogy télen legyen COVID-19 oltása, és ösztönöznie kell az embereket influenzaoltásukra, hogy elkerülhessék a kórházakban a nagyobb „járványt”.

„Tehát határozott tanácsom az, hogy fel kell készülni a legrosszabbra.”

400 millió vírus elleni oltás

Szerződést írt alá a brit Astra-Zeneca gyógyszergyár az Európai Vakcina Szövetséggel 400 millió új koronavírus elleni oltás legyártására. Ezt a szervezetet négy uniós állam: Németország, Franciaország, Olaszország és Hollandia alapította.

Az Astra Zeneca vállalta, hogy még az év vége előtt megkezdi a Covid 19 elleni oltás szállítását az uniós államokba. „Ezzel nem a profit növelése a célunk ” – mondta az Astra Zeneca vezérigazgatója. „Több százmillió európai polgár juthat hozzá az oltáshoz. Jelenleg az ellenőrző tesztek folynak, és a nyár végére megtudjuk: valóban hatásos-e a szer?!”

Ki fizet?

A szövetséget alapító négy állam vállalta, hogy kifizeti az egész számlát és minden uniós államnak juttat az oltóanyagból. Azt egyik fél sem közölte, hogy mekkora összegről is van szó. Az oltóanyagról Pascal Soriot vezérigazgató elmondta: jók az első teszt eredmények, de végleges választ csak nyár végén adhatnak arra, hogy valóban hatékony-e a szinte az egész világot megbénító korona vírussal szemben?!

Egy multivezér, akinek szíve is van

A kutatók és egy nyitott csekkfüzet elegendő e napjaink legnagyobb kihívásának megoldására. Közel sem kommersz válasszal kísérletezik egy multinacionális gyógyszergyártó, és annak állatorvos végzettségű vezére. 

Március közepén, a Pfizer vezérigazgatója, Albert Bourla videohívást kezdeményezett az amerikai gyógyszeripari óriás vakcina kutató és gyártó csoportjainak vezetőivel. A két csapat késő esti órákban kidolgozta a Pfizer kísérleti Covid-19 oltóanyagának fejlesztési tervét, és elmondta Bourla-nak, hogy villámgyorsan elérhetővé teszik. 2021-ben valamikor kész lehet.

– Nem elég jó – mondta Bourla. Mondta annak ellenére, hogy tudatában volt a kutatók herkulesi erőfeszítésének, amit mindenképp megköszönt nekik. Megkérdezte a konferenciahívásban részt vevő emberek gondolják-e, hogy a vírus visszatér ősszel, és várhatóan mi fog akkor megtörténni, ha oltás nem áll rendelkezésre, amikor egyidejűleg új influenza-szezon kezdődne meg.

– Gondolkodjatok másképpen – mondta nekik Bourla. „Gondoljatok egy nyitott csekkfüzetre, így nem kell aggódni pénzügyi dolgok miatt. Gondoljatok arra, hogy párhuzamosan és nem sorrendben fogunk dolgozni. Gondolkodjatok vakcina gyártására, még azelőtt mielőtt megtudjuk, beválik e. Ha nem, akkor hadd aggódjak miatta én, mi leírjuk és kidobjuk.”

Mikael Dolsten, a Pfizer tudományos főigazgatója szerint: „Felszólította a csapatot, hogy törekedjen egy mars utazáshoz hasonló célon – azaz, év vége előtt több millió adag oltásra van szükség a veszélyeztetett népesség körében.”

Az eredetileg görög állatorvos, aki 25 éven át a Pfizer vállalat hagyományos ranglétráján haladt felfelé, mielőtt 2019-ben vezérigazgatóvá vált. Bourla szerint karrierje során semmi sem tudta volna őt felkészíteni erre a pillanatra. De hisz abban, hogy ez vezet az óriásvállalat (2019-es értékesítés: 51,8 milliárd dollár) további előrelépéséhez, olyan  szabadalmaztatott gyógyszerekhez melynek kifejlesztése magas kockázatú, és benne van a kudarc lehetősége is. Mindez távol áll a generikus gyógyszerektől és fogyasztási cikkektől, mint például az Advil és Chapstick – melyek szintén Pfizer készítmények.

Az 58 éves Bourla számára az elmúlt négy hónap hullámvasút volt, véget nem érő visszaesések és győzelmek sorozata. A Pfizer nem egyedül indult Covid-19 versenyen. A világ legnagyobb gyógyszeripari vállalatainak többsége, köztük a Johnson & Johnson, a Sanofi, az AstraZeneca és a Roche, mindent bedob a Covid-19 vakcináért.

Egyes szakértők szerint Bourla ütemterve – néhány hónap alatt életképes oltás – egyszerűen irreális. Bourla kutatók százait bízta meg a Pfizer kísérleti és meglévő gyógyszereinek felhasználásával, hogy keressék a lehetséges terápiákat. Kezdetben nyíltan felhatalmazást adott arra, hogy megbeszéléseket folytassanak és védett információkat osszanak meg egymással és a konkurens cégekkel. Bourla

a Pfizer gyártási képességeit elérhetővé tette a kis biotechnológiai vállalkozások számára.

A Pfizer erőfeszítései a németországi Mainzban, a BioNTech-nél végzett munkájára összpontosulnak. Az innovatív, 120 millió dolláros (2019-es értékesítésű) céggel együttműködnek, amely leginkább rákos gyógyszerek kutatásáról ismert.

Uğur Şahin, a BioNTech alapítója és vezető immunológusa, elolvasott egy cikket a Covid-19-ről. Rájött, hogy cége a BioNTech olyan rákellenes kutatással kísérletezik amely működhet a koronavírus ellen is. Kutatási csapatának nagy részét a Covid-19 oltás előállítására állította át.

Februárban Şahin felhívta Kathrin Jansent, aki a Pfizer vakcinázási kutatásának és fejlesztésének vezetője. Megkérdezte Jansent, hogy a BioNTech  Covid-19 oltóanyagjelöltjei érdeklik-e őket és a Pfizer hajlandó e velük együtt dolgozni. – Természetesen érdekel bennünket – hangzott a válasz.

Két évvel ezelőtt a két vállalat 425 millió dolláros megállapodást kötött mRNS influenza oltás kifejlesztésére. A Pfizer-et érdekelte az mRNS-megközelítés lehetősége arra, hogy rövidre zárja az új influenza törzsre vonatkozó oltásainak kidolgozásának folyamatát. Ugyanez a rugalmasság és sebesség vonzza Bourlt a partnerhez, amikor a Covid-19 esetleges oltása mellé állt.

Bourla március 16-án összehívta a Pfizer vezetőit és tájékoztatta őket, hogy a befektetés megtérülése nem játszik szerepet a társaság Covid-19 munkájában. „Ez nem a szokásos ügy” – mondta nekik Bourla. „A pénzügyi megtérülés nem vezérelheti döntésünket.”

„Egy milliárd dollár nem fog megtörni minket. Bár nem tervezem elveszíteni. Azt tervezem, hogy ezt a terméket igenis gyártani fogjuk.”

Úgy döntött nyilvánosságra hozza a Pfizer azon tervét, hogy Covid-19 kutatásából származó adatokat megosztja a rivális gyógyszergyártókkal.

Az elmúlt néhány évben a tudósok érdeklődését vonta maga után a hírvivő RNS, a genetikai molekula, amely a sejtek számára protein-előállítási utasításokat ad, és így kifejleszti a rák, a szívbetegség és még a fertőző vírusok gyógyszereit is azáltal, hogy az emberi sejteket gyógyszergyárakká alakítja. Mivel a SARS-CoV-2, a koronavírus formálisan ismert RNS-vírus, a kutatók arra koncentráltak, hogy az mRNS a sejten belüli gépezetnek utasítást adjon olyan fehérjék előállítására, amelyek vírusvédő antitesteket hoznak létre.

Az mRNS oltásnak hatalmas előnyei vannak a hagyományos oltóanyagokkal szemben. Mivel közvetlenül a vírus genetikai kódjából elkészíthető, ezért gyorsan elkészíthető és a klinikai vizsgálatokra hetek alatt sor kerülhet, nem pedig hónapok vagy rosszabb esetben években múltán.

Egyetlen hátránya van: még soha senki nem hozott ilyet létre…

A Pfizer másnap aláírt szándéknyilatkozatot írt a BioNTech-rel. Az áprilisban megkötött szerződés nem említi a kereskedelmet. A Pfizer hatalmas gyártási, szabályozási és kutatási képességeit hozza az erőfeszítések közé. A BioNTech beleadja az alaptudományt.

A Pfizer megközelítését egyedivé teszi az, hogy négy különböző oltást tesztel egyidejűleg. Különféle mRNS platformokat, amelyek állítólag biztonságos immunválaszt indukálnak. A komplex vizsgálat azzal kezdődik, hogy a négy oltás különböző adagolási szintjeit tesztelik 360 amerikai önkéntes és 200 németországi önkéntes részvételével, végül mintegy 8000 résztvevővel.

Az amerikai vizsgálatot úgy fejlesztették ki, hogy a vállalat gyorsan leállíthassa az egyik oltás vizsgálatát, ha az immunogenitási adatok azt mutatják, hogy nem termel elég ellenanyagot a vírusvédelem biztosításához. A vállalatok menet közben is végeznek kiigazításokat. A BioNTech például a közelmúltban rájött, hogy az egyik oltás jelöltet alacsonyabb adagban kell adagolni, hogy biztonságos legyen.

A tőlük kapott kísérleti Covid-19 oltóanyag hírvivő RNS-sel működik. A Pfizer azt reméli, hogy októberig megkapja az Egyesült Államok kormányának sürgősségi felhasználási engedélyét a vakcinára. Egyedülálló stratégiája az, hogy négy különböző mRNS-oltás jelöltet fejleszt és közülük választja ki a nyertest, nyerteseket.

Az előkészítés során a vállalat négy gyártóüzem kapacitását állítja rá vakcina gyártására, hogy az év végére 20 millió oltási adagot készítsen, és 2021-ben több százmillió oltást készíthessen. Bourla szerint a Pfizer hajlandó 2020-ban egymilliárd dollárt költeni az oltás fejlesztésére és előállítására.

„A gyorsaság kiemelkedően fontos.”

A vakcina szent grálján túl a cég terápiás megoldásokkal is próbálkozik. Molekuláris adatbázisát átfésülve számos antivirális vegyület felkeltette a kutatók érdeklődését, amelyek megtámadhatják a vírust, esetleg megállítják a szaporodást. Az egyik proteázgátlóját, amelyet eredetileg a SARS leküzdésére fejlesztettek ki, és amely antivirális aktivitást mutatott a SARS-CoV-2 ellen. A Pfizer célja, hogy nyár végéig humán kísérletet indítson az antivirális gyógyszerről, amelyet intravénásan adnak be.

Egy másik Pfizer-gyógyszer, amelyre figyelmet fordítanak, a Xeljanz, egy rheumatoid arthritis tabletta, úgy gondolják a Covid-19-re adott hatalmas immunválasza legyengíti azt a szekvenciát, amely egyes fertőzött betegeket túlterheli. A Pfizer támogatja a Xeljanz-vizsgálatot az olasz Covid-19 betegeken, valamint egy másik amerikai vizsgálatot, amely egy másik, kísérleti artritisz  gyógyszert tesztel, amely az Irak-4 fehérjét célozza meg a vírus ellen.

„Nagyon nehéz olyan gyógyszeripari társaság vezérigazgatójának lenni, amely új változó szemlélettel kísérletezik egy ilyen válságban”

– mondja Bourla.

Albert Bourla 2019. januárban kezdte meg tevékenységét a Pfizer tetején, eltávolította a terjedelmes barna asztalt a vezérigazgató konferenciaterméből, és nem cserélte le, körbe rendezte a székeket, és betegek fényképeit tette a falra. A változtatás azt a célt szolgálta, hogy elősegítse a nyílt beszélgetést, és emlékeztesse az embereket egy gyógyszeripari vállalat valódi céljára. 

Az állatok és a tudomány szeretete Bourlát állatorvossá tette. 1993-ban csatlakozott a Pfizer görögországi irodájához, az állategészségügyi divízióban dolgozott.

2014-ig Bourla magas szintű ügyvezetõ volt a Pfizer Manhattan központjában, a 42. utcában, ahol többek között a Pfizer oltási és rákos osztályait vezette. Csoportos találkozói elevenek voltak, visszhangzottak az egyébként nagyrészt csendes folyosón.

Arra kényszerítette a vállalati egységeket, hogy kimutatásaikban ne csak dollár és cent szerepeljen hanem az is, hogy hány beteg emberen segítettek.

A szakértők között szkepticizmus érzékelhető, amiért a kitűzött cél az, hogy már ősszel több millió adag oltóanyagot biztosíthassanak a legrászorultabbak számára. Drew Weissmann, akinek a pennsylvaniai egyetemi laboratóriuma a BioNTech-rel dolgozott a fertőző betegségek mRNS-oltásának előállításán, a közelmúltban elmondta a Forbes-nak, hogy egyszerűen nem ismert, hogy egy mRNS-oltással megelőzhető-e a fertőző betegség.

Jansen, a Pfizer oltóanyag-kutatási vezetője arra számít, hogy a Pfizer és a BioNTech július elején tudni fogja, hogy a négy oltóanyag-jelölt közül melyik a legígéretesebb, és hogy hipergyorsított időkeretük megvalósítható-e. A vállalat valószínűleg csak egy vagy két  oltást helyez át a tesztelések utolsó fázisába.

Bourltól megkérdezték, mi történne, ha másik, nem Pfizer oltóanyag-készítő sikeres lenne.

Ez lenne a lehető legjobb eredmény – válaszolta -, mivel hatalmas mennyiségű oltást lehet gyorsan előállítani.

Készült a Forbes cikkei nyomán

Novemberre lesz vakcina?

Eddig 51 ezer koronavírus-szűrést végzett a négy hazai orvosképző – mondta el Merkely Béla, a Semmelweis Egyetem rektora, a klinikai járványelemző munkacsoport vezetője hétfőn a Kossuth rádió műsorában.

A professzor négy kiemelt pontban foglalta össze a továbbra is fontos teendőket:

  • A maszk hordása zárt térben még mindig fontos, hiszen naponta átlag húsz új esetet regisztrálnak, és minden egyes eset mögött lehetnek olyanok, akik kevés tünettel rendelkeznek, így betegségüket nem bizonyítják.
  • A betegek tíz százalékát jelentő szuperfertőzők akár százakat is megfertőzhetnek
  • Van esély arra, hogy novemberre elkészül a védőoltás
  • A vakcina valószínűleg a 65 felettieknek, a betegségeik miatt rizikócsoportba sorolandóknak, a korházi dolgozóknak és az idősotthonok személyzetének lesz kötelező – fűzte hozzá Merkely Béla.

A szérumból „mindenki egyaránt vehet”

A Sanofi francia gyógyszergyártó csoport csütörtökön a vezérigazgató korábbi kijelentését megváltoztatva közölte, hogy készen áll a Covid-19 oltás gyártására és minden ország számára elérhetővé teszi – mondják néhány órával azután, hogy a cég vezérigazgatója közölte: „Az Egyesült Államok elsőbbséget élvez.”
A Sanofi vezérigazgatója, Paul Hudson közlése dühödt reakciót váltott ki a francia kormány illetékeseitől. Agnes Pannier-Runacher ifjúsági gazdasági miniszter a Sud Rádióban kijelentette:

„számunkra elfogadhatatlan, hogy egy ország elsődleges hozzáférést kapjon  a vakcinához.”

A csütörtökön kiadott nyilatkozatában Sanofi kijelentette:

„elköteleztük magunkat, hogy oltásunkat mindenki számára hozzáférhetővé tegyük”.

Sanofi szerint az amerikai BARDA ügynökséggel folytatott együttműködés teszi lehetővé a vállalat számára, hogy „a lehető leghamarabb megindítsa a termelést”. Ez az  orvosbiológiai kutatási és fejlesztési hatóság finanszírozta a vakcina kifejlesztését.

Hudson korábban azt mondta a Bloombergnek, hogy az Egyesült Államok először fér majd hozzá hozzá a francia cég Covid-19 oltáshoz. „Az Egyesült Államok kormányának joga van a legnagyobb előrendeléshez, mert ők jelentős tőkét fektettek be nem kis kockázatot  vállalva” – mondta.

Versenyfutás a vírussal

A Sars-CoV-2 koronavírus lázban és félelemben tartja a világot. Eddig nincs olyan jóváhagyott szérum, amely véget vethetne a járványnak.

Mivel a védőoltás kifejlesztése időigényes kutatást és tesztsorozatot igényel  – tehát gyors, azonnali eredmény nem várható – ezért olyan jelenleg is létező gyógyszer megtalálásában keresik a megoldást, amellyel a járvány, ha nem is  szüntethető meg, de magát az általa okozott betegségtüneteket legalább kezelhetővé teszi. Ez csökkentheti a súlyos lefolyású esetek és a halálozások számát. A kutatók elsősorban azokra a hatóanyagokra koncentrálnak amelyeket már kifejlesztettek és jóváhagytak más betegségek kezelésére.

A kaliforniai Milken intézet szerint 2020. május elejéig több, mint 140 anyagot teszteltek keresve melyik anyag alkalmas a Covid-19 elleni küzdelemre. Ezeknek a gyógyszereknek mintegy 80%-át már embereken is tesztelték klinikai vizsgálatokon a hatékonyság és a tolerancia szempontjából.

Íme egy válogatás a jelenleg legnagyobb reménnyel kecsegtető anyagokból:

Remesdivir
A gyógyszer előkelő helyen szerepel a  rangsorban az aspiránsok listájában a Covid-19 elleni küzdelemben, mint a remény jelzőjeként. Gátolja az RNS vírusok genomjának replikációját. A Remesdivir-t eredetileg az Ebola ellen fejlesztették ki, de a laboratóriumban még nem bizonyította hatásosságát. Azonban hatékonyságot mutatott a Mers vírusok ellen, amelyek szintén a koronavírusokhoz tartoznak. Ezért a Remesdivir-t számos vizsgálatban tesztelték a Sars- CoV-2 ellen.

Klórkinin és hidroxi-klórkinin 
Mindkét hatóanyag kapcsolatban áll egymással, és évtizedek óta használják sikeresen a malária és a reuma ellen. A hatóanyag blokkolja a vírus bejutását a test sejtjeibe. A Covid-19 betegeken végzett kezdeti tesztek azonban nem feleltek meg az előzetes elvárásoknak.

Kaletraval
A HIV-gyógyszer a ritonavir és a lopinavir anyagából áll. A kísérletek még folyamatban vannak. A gyógyszer gátolja azokat az enzimeket, amelyek darabokra vágják a fehérjéket – ez egy fontos lépés mind a HIV, mind a koronavírus szaporodásában.

Camosztat
Ezt az anyagot még nem engedélyezték vírusok elleni felhasználásra eddig csak  hasnyálmirigy-gyulladás ellen használták. A laboratórium azonban kimutatta, hogy az anyag gátolja a tüdősejtekből származó enzimet is, amely nélkülözhetetlen a Sars-CoV-2 vírusok penetrációjához. A Camostatot most emberre kell tesztelni.

ATR 002
A hatóanyag gátolja a test sejtjeiben lévő anyagokat, amelyek nélkül a vírusok nem szaporodhatnak. Jelenleg azt vizsgálják, hogy az ATR 002 képes-e gátolni a Sars-Cov-2 terjedését is. A hatóanyagot eredetileg az influenzavírusok ellen fejlesztették ki.

Brilacidin
Ezt a hatóanyagot még nem alkalmazták vírusok ellen. Eddig csak gyulladásos bélbetegségek kezelésére tesztelték. Azt állítják ugyanakkor, hogy képes megtámadni a Sars-CoV-2 vírus külső héját. Az eddigi sejtenyészetekben végzett tesztek ezt bizonyítják.

Favipiravir
A gyógyszert eddig csak az influenza kezelésére engedélyezték. A Favipiravir, más néven Avigan, gátolja a vírusok replikációját a sejtekben. A kezdeti tesztek melyet Covid 19 ellen végeztek ígéretesnek nevezhetők.  A német szövetségi kormány már megrendelt ilyen típusú gyógyszereket.

Ivermectin
Az Ivermectin gyógyszert már jóváhagyták, de a kepi paraziták ellen. Az ausztrál tudósok azonban a laboratóriumban kimutatták hatékonyságát a Sars-CoV-2 ellen. A kutatók következő lépése a klinikai vizsgálatok megkezdése lesz.

Plitidepsin
Ezt a hatóanyagot már engedélyezték a csontvelőrák kezelésére Ausztráliában és Délkelet-Ázsiában. Ugyancsak működhet a Sars-CoV-2 ellen, mert blokkolja a vírus replikációjához szükséges fehérjéket. A hatóanyag a tengeren őshonos tengeri sügérből származik.

Leronlimab
A Leronlimab-ot eredetileg a HI vírusok és az emlőrák egy speciálisformája ellen fejlesztették ki. Ez antitestekből előállítottaktív összetevő – ezek olyan fehérjék, amelyek más formában az emberi immunrendszer természetes részét képezik. Jelenleg tesztelik, hogy a Leronlimab hatásos-e a Sars-CoV-2 ellen is.

APN-01
Ez az enzim a Sars kutatásból származik. Az anyag blokkolja a vírusok tüskefehérjéit, amelyekre szükségük van a tüdősejtekbe történő behatoláshoz. Az APN-01-et klinikai vizsgálatban tesztelik Németországban és Dániában.

Pirfenidone
A Sars-CoV-2 elleni küzdelemben olyan gyógyszereket is vizsgálnak, amelyek nem maga a vírus, hanem egy betegség következményei ellen irányulnak. Például arról, hogy a Pirfenidon lassítja a sérült tüdőszövet hegesedését, és erre már jóváhagyták. A kínai kutatók most meg akarják vizsgálni a gyógyszer hatékonyságát a Covid-19 ellen.

Immunmodulátorok
A hatóanyagok e csoportja szintén nem a vírus ellen irányul. Inkább az immunmodulátorok célja a súlyos betegekben a túlzott immunreakciók csökkentése. A sarilumabbal végzett klinikai vizsgálat jelenleg is folyamatban van, eddig nem okozott csalódást.

siRNS hatóanyagok
Egy teljesen új típusú gyógyszer, genetikai információt hordozó biomolekula RNS-ét a vírusok szaporodásának megakadályozására használják. Az egyes vírus géneket az RNS darabjai specifikusan blokkolják. Az siRNS-gyógyszerek azonban még fejlesztés alatt állnak – a klinikai vizsgálatok még nem állnak rendelkezésre.

Jelenleg számtalan kisebb és nagyobb kutatócsoport keresi a hatékonynak bizonyuló  anyagokat. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) számos országból érkező széles körű tanulmányokra támaszkodik, hogy megtalálja a legjobb jelölteket.  Jelenleg a következőket tartja a legfigyelemre méltóbbnak: Remdesivir, klórkin és hidro-klórkin, valamint a ritonavir és a lopinavir kombinációja – külön a két szer együtt és külön béta-interferon nélkül.

A rohamtempóban folytatott kutatások ellenére még nem látni pontosan melyik hatóanyag képes tenni hatékony harcot folytatni a Covid-19 ellen.

Megvan a vakcina a korona vírus ellen, de csak kísérleti állapotban

Hongkong első korona vírus fertőzött betegének vírusaiból kitenyésztette az ellenszert Jüan Kvokjung professzor, aki elmondta, hogy most állatkísérletek következnek – jelentette a South China Morning Post. Azt nem közölte a professzor, hogy mikor lehet olyan oltóanyag, mellyel az embereket is meg lehet védeni a korona vírus ellen, amely influenzát okoz, és ebből tüdőgyulladás fejlődhet ki, mely végzetes lehet.

Mind az Egyesült Államokban mind pedig Kínában rohamtempóban folyik a vírus kutatás, hogy megtalálják az ellenszert a korona vírusra.

Számháború folyik

A South China Morning Post szerint sokkal többen betegedtek meg a korona vírus következtében Vuhan városában mint ahogy azt a helyi hatóságok közölték. A hongkongi lap szerint több mint 44 ezer a vírus fertőzöttek száma a Jangce parti nagyvárosban. A másik – talán még riasztóbb –  adat: több mint 4 millió ember elmenekült a 11 milliós Vuhanból még mielőtt a nagyvárost lezárták volna! Ez azért ijesztő, mert Pekingben az egészségügyi miniszter megerősítette: a lappangási időszakban is fertőz a korona vírus! Vagyis a vírus hordozók esetleg nincsenek is tudatában betegségüknek.

A miniszterelnök is védő ruhában közlekedett Vuhanban

Li Kocsiang, aki a vezetés második embere Pekingben, kapta azt a feladatot, hogy a helyszínen győződjön meg: mi a helyzet a vírus sújtotta nagyvárosban, ahol drákói intézkedéseket vezettek be. Az élet lényegében leállt. A lakásukba zárkózott emberek kétségbeesetten kommunikálnak a külvilággal – telefonon vagy interneten, mert személyes találkára nincs lehetőség. Pedig most van a Holdújév ünnepe amikor a kínaiak hagyományosan összegyűlnek, hogy családi illetve baráti körben el búcsúztassák a Disznó évét, és köszöntsék a Patkányét. A Mennyei Birodalomban a patkányok távolról sem olyan negatív megítélésben részesülnek mint Európában, ahol járvány hordozóként váltak különösen népszerűtlenné.

Katonaorvosok az első vonalban

A pekingi China Daily arról számolt be, hogy katona orvosi főiskolák diákjait is mozgósítják a korona vírus elleni küzdelemben. Több ezer katona orvos küzd az első vonalban.

Hszi Csinping elnök kedden kijelentette: legyőzzük az ördögi vírust! Több kutató csapat is jelezte, hogy megtalálta az ellenszert, de a hongkongi professzor szerint ezek korábbi kutatások eredményei míg az ő vakcinája a friss vírus fertőzés ellen lehet hatékony, de csak azután, hogy kísérletekkel bizonyítják: valóban eredményesen véd a korona vírus ellen. A külföldiek nem várnak erre hanem tovább folytatják a menekülést Kínából …

FRISS HÍREK

A Független Hírügynökség kiadásai meghaladják bevételeinket.
A pártoktól független újságírás egyre nehezebb helyzetben van Magyarországon.

A hagyományos finanszírozás modelleket nem csak a politika lehetetleníti el, de a társadalmi kihívások is.

A fuhu.hu fennmaradásához, hosszútávú működéséhez, szerkesztőségünk rászorul támogatásotokra.
Segítségetekkel lehetőség nyílik arra, hogy munkánkat továbbra is az eddig megszokott színvonalon végezhessük tovább.

Ide kattintva megtalálod bankszámlaszámunkat!

NÉPSZERŰ HÍREK